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康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期試驗 CBL-0302 透過美國 FDA IND 30天審查期 二項樞紐三期臨床將同步推進
terry
2026 年 5 月 19 日
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康霈首登 ECO 2026 口頭發表 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物動物資料 全身性代謝效果吸引國際專家及大藥廠高度興趣
terry
2026 年 5 月 18 日